Bravecto

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

Kutya:- a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzés;A termék használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (FAD). - A kezelés a demodicosis által okozott Demodex canis;- a sarcoptes rüh (Sarcoptes scabiei var. canis) fertőzés. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis).

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO 112,5 MG RÁGÓTABLETTA NAGYON KIS TESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG RÁGÓTABLETTA KISTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG RÁGÓTABLETTA KÖZEPESTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>10-20 KG)
BRAVECTO 1.000 MG RÁGÓTABLETTA NAGYTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>20-40
KG)
BRAVECTO 1.400 MG RÁGÓTABLETTA ÓRIÁSTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>40-56 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
Fluralaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Bravecto rágótablettánkénti tartalma:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára(>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára(>40-56 kg)
1.400
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Rágótablettánkénti tartalom:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára (>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)
1.400
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák kullancs és bolha fertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) hatást,
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó, az
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
és a
_ _
_D. variabilis_
fajokra vonatkozó kullancsölő hatást,
-
azonnal kialakuló és 8 hétig folyamatosan tartó, a
_Rhipicephalus sanguineus_
fajra vonatkozó
kullancsölő hatást biztosít.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta alle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2022
Notice patient Notice patient danois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2022
Notice patient Notice patient grec 21-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2022
Notice patient Notice patient français 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2022
Notice patient Notice patient italien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2022
Notice patient Notice patient letton 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient croate 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents