Bravecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner, moxidectin

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Gatti

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Ārstēšanas norādes:

Per i gatti con o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche o pulci e acari dell'orecchio, nematodi gastrointestinali o filaria. Il medicinale veterinario è indicata esclusivamente quando l'uso contro le zecche o pulci e uno o più altri target parassiti è indicato allo stesso tempo. Per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci nei gatti di fornire un immediato e persistente delle pulci (Ctenocephalides felis) e zecche (Ixodes ricinus) attività di uccisione per 12 settimane. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD). Per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Per il trattamento di infezioni intestinali verme (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di Toxocara cati) e hookworm (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di Ancylostoma tubaeforme). Quando somministrato ripetutamente a 12 settimana di intervallo, il prodotto continuamente impedisce la filariosi cardiopolmonare malattia causata da Dirofilaria immitis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-05-08

Lietošanas instrukcija

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI DI TAGLIA
PICCOLA (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI DI TAGLIA
MEDIA (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI DI TAGLIA
GRANDE (>6,25 – 12,5 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
piccola (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
media (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
grande (>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moxidectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di soluzione contiene 280 mg di fluralaner e 14 mg di
moxidectina.
Ogni pipetta dispensa:
BRAVECTO PLUS SOLUZIONE SPOT-ON
CONTENUTO DELLA
PIPETTA (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTINA
(MG)
per gatti di taglia piccola 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
per gatti di taglia media >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
per gatti di taglia grande >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
ECCIPIENTE(I):
Butilidrossitoluene 1,07 mg/ml
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Per gatti con o a rischio di infestazioni parassitarie miste da zecche
o pulci e acari dell’orecchio,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente per l'uso contemporaneo contro zecche o pulci e uno o
più degli altri parassiti target.
22
Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
piccola (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
media (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg soluzione spot-on per gatti di taglia
grande (>6,25 – 12,5 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni ml di soluzione contiene 280 mg di fluralaner e 14 mg di
moxidectina.
Ogni pipetta dispensa:
BRAVECTO PLUS SOLUZIONE SPOT-ON
CONTENUTO DELLA
PIPETTA (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTINA
(MG)
per gatti di taglia piccola 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
per gatti di taglia media >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
per gatti di taglia grande >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
ECCIPIENTE(I):
Butilidrossitoluene 1,07 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione spot-on.
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per gatti con o a rischio di infestazioni parassitarie miste da zecche
o pulci e acari dell’orecchio,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente per l'uso contemporaneo contro zecche o pulci e uno o
più degli altri parassiti target.
Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei gatti. Il
medicinale veterinario fornisce
attività insetticida (
_Ctenocephalides felis_
) ed acaricida (
_Ixodes ricinus) _
immediata e persistente per 12
settimane. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all’ospite ed
iniziare ad alimentarsi per essere esposte
al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di
trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio (
_Otodectes cynotis_
).
Per il trattamento di infestazioni da
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi