Bovilis BTV8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bluetongue virus serotype 8

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce

Ārstēšanas norādes:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2010-09-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BOVILIS BTV8 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis BTV8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Substancja czynna: wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8: 500
jednostek antygenowych*.
(* indukujących u kurcząt odpowiedź przeciwciał neutralizujących
wirus ≥ 5,0 log
2
)
Adiuwanty: wodorotlenek glinu, saponina.
Opalizującoróżowa z zawieszalnym osadem.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Owce
Stymulowanie czynnej odporności owiec od 1 miesiąca życia przeciwko
serotypowi 8 wirusa choroby
niebieskiego języka w celu zapobieżenia wiremii*.
*(
_cycling value_
(Ct) > 30 w zwalidowanej metodzie rRT-PCR, wskazująca nieobecność
zakaźnego
wirusa)
Bydło
Stymulowanie czynnej odporności bydła od 6 tygodnia życia przeciwko
serotypowi 8 wirusa choroby
niebieskiego języka w celu ograniczenia wiremii*.
*(szczegóły patrz sekcja 12)
Powstawanie odporności:
3 tygodnie od szczepienia.
Utrzymywanie się odporności:
6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko szczepienie może prowadzić do nieznacznego
podniesienia temperatury (z reguły nie
przekraczającego 0,5 °C, w pojedynczych przypadkach do około 2 °C)
występującego do 3 dni po
szczepieniu oraz do przejściowego obrzęku miejsca wstrzyknięcia. U
owiec obrzęki te z reguły
utrzymują się do trzech tygodni, podczas gdy u bydła, niewielki,
wyczuwalny przy omacywaniu
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
obrzęk może być obecny do sześciu tygodni od szczepienia u około
jednej trzeciej zwierząt poddanych
szczepieniu.
Po podaniu dawki
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis BTV8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (przed inaktywacją):
500 jednostek antygenowych*.
(* indukujących u kurcząt odpowiedź przeciwciał neutralizujących
wirus ≥ 5,0 log
2
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu (100%)
16,7 mg,
Saponina
0,31 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Opalizującoróżowa z zawieszalnym osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło i owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Owce
Stymulowanie czynnej odporności owiec od 1 miesiąca życia przeciwko
serotypowi 8 wirusa choroby
niebieskiego języka w celu zapobieżenia wiremii*.
*(
_cycling value_
(Ct) > 30 w zwalidowanej metodzie rRT-PCR, wskazującej nieobecność
zakaźnego
wirusa)
Bydło
Stymulowanie czynnej odporności bydła od 6 tygodnia życia przeciwko
serotypowi 8 wirusa choroby
niebieskiego języka w celu ograniczenia wiremii*.
*(szczegóły patrz sekcja 4.4)
Powstawanie odporności:
3 tygodnie od szczepienia.
Utrzymywanie się odporności:
6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Wykazano, że szczepionka ogranicza wiremię, lecz nie zapobiega jej
wystąpieniu u bydła. Badania
modelowania epidemiologicznego wskazują, że stopień redukcji
wiremii prawdopodobnie ogranicza
przenoszenie wirusa w stopniu mogącym ograniczać szerzenie się
choroby w przypadku jej wybuchu
w populacji poddanej szczepieniu.
Bezpieczeństwo szczepionki badano u owiec i bydła. Jeśli
szczepionka ma być stosowana u innych
gatunków udomowiony
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2022

Skatīt dokumentu vēsturi