Bovilis BTV8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bluetongue virus serotype 8

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Inaktivierte virale Impfstoffe, virus der Blauzungenkrankheit, SCHAF

Ārstēšanas norādes:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2010-09-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
17
GEBRAUCHSINFORMATION
BOVILIS BTV8
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis BTV8
Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8:
500 Antigeneinheiten*
(* induziert in Hühnern einen Titer an virusneutralisierenden
Antikörpern von > 5,0 log
2
)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid, Saponin.
Rosa opalisierend mit resuspendierbarem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Schafen ab einem Alter von 1 Monat zur Verhinderung der Virämie*.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 30, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass infektiöses Virus nicht vorhanden ist.
Rinder:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Rindern ab einem Alter von 6 Wochen zur Verringerung der
Virämie*.
*(weitere Information siehe Abschnitt 12)
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach Impfung
Dauer der Immunität:
6 Monate.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
18
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen kann die Impfung zu einer leichten Erhöhung
der Körpertemperatur (in der
Regel nicht mehr als 0,5 °C, in Einzelfällen bis zu 2 °C) für bis
zu 3 Tage nach der Impfung sowie zu
vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen. Bei
Schafen persistieren diese
Schwellungen in der Regel bis zu 3 Wochen. Bei Rindern können kleine
tastbare Schwellungen für
bis zu 6 Wochen nach der Impfung bei ungefähr einem Drittel der
geimpften Tiere bestehen bleiben.
Nach Verabreichung einer doppelten
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis BTV8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8 (vor Inaktivierung):
500 Antigeneinheiten*
(* induziert in Hühnern einen Titer an virusneutralisierenden
Antikörpern von > 5,0 log
2
)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (100%ig)
16,7 mg
Saponin
0,31 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Rosa opalisierend mit resuspendierbarem Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Schafe:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Schafen ab einem Alter von 1 Monat zur Verhinderung der Virämie*.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 30, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass infektiöses Virus nicht vorhanden ist.
Rinder:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Rindern ab einem Alter von 6 Wochen zur Verringerung der
Virämie*.
*(weitere Information siehe Abschnitt 4.4)
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität:
6 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Für diesen Impfstoff wurde nachgewiesen, dass er die Virämie bei
Rindern verringert, aber nicht
verhindert. Mittels epidemiologischer Modellstudien wurde gezeigt,
dass der Grad der Verringerung
der Virämie wahrscheinlich ausreichend ist, um eine Virusübertragung
in dem Maße zu verringern,
dass eine Weiterverbreitung in einem geimpften Bestand begrenzt ist.
Die Unschädlichkeit des Impfstoffes wurde bei Schafen und Rindern
untersucht. Falls dieser Impf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2022

Skatīt dokumentu vēsturi