Bovilis BTV8

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2022

Principio attivo:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue virus serotype 8

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Inaktivierte virale Impfstoffe, virus der Blauzungenkrankheit, SCHAF

Indicazioni terapeutiche:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Zurückgezogen

Data dell'autorizzazione:

2010-09-06

Foglio illustrativo

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
17
GEBRAUCHSINFORMATION
BOVILIS BTV8
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis BTV8
Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8:
500 Antigeneinheiten*
(* induziert in Hühnern einen Titer an virusneutralisierenden
Antikörpern von > 5,0 log
2
)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid, Saponin.
Rosa opalisierend mit resuspendierbarem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Schafen ab einem Alter von 1 Monat zur Verhinderung der Virämie*.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 30, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass infektiöses Virus nicht vorhanden ist.
Rinder:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Rindern ab einem Alter von 6 Wochen zur Verringerung der
Virämie*.
*(weitere Information siehe Abschnitt 12)
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach Impfung
Dauer der Immunität:
6 Monate.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
18
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen kann die Impfung zu einer leichten Erhöhung
der Körpertemperatur (in der
Regel nicht mehr als 0,5 °C, in Einzelfällen bis zu 2 °C) für bis
zu 3 Tage nach der Impfung sowie zu
vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen. Bei
Schafen persistieren diese
Schwellungen in der Regel bis zu 3 Wochen. Bei Rindern können kleine
tastbare Schwellungen für
bis zu 6 Wochen nach der Impfung bei ungefähr einem Drittel der
geimpften Tiere bestehen bleiben.
Nach Verabreichung einer doppelten
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis BTV8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8 (vor Inaktivierung):
500 Antigeneinheiten*
(* induziert in Hühnern einen Titer an virusneutralisierenden
Antikörpern von > 5,0 log
2
)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (100%ig)
16,7 mg
Saponin
0,31 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Rosa opalisierend mit resuspendierbarem Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Schafe:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Schafen ab einem Alter von 1 Monat zur Verhinderung der Virämie*.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 30, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass infektiöses Virus nicht vorhanden ist.
Rinder:
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Virus der
Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
bei Rindern ab einem Alter von 6 Wochen zur Verringerung der
Virämie*.
*(weitere Information siehe Abschnitt 4.4)
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität:
6 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Für diesen Impfstoff wurde nachgewiesen, dass er die Virämie bei
Rindern verringert, aber nicht
verhindert. Mittels epidemiologischer Modellstudien wurde gezeigt,
dass der Grad der Verringerung
der Virämie wahrscheinlich ausreichend ist, um eine Virusübertragung
in dem Maße zu verringern,
dass eine Weiterverbreitung in einem geimpften Bestand begrenzt ist.
Die Unschädlichkeit des Impfstoffes wurde bei Schafen und Rindern
untersucht. Falls dieser Impf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2022

Visualizza cronologia documenti