Binocrit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

epoetinas alfa

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin alfa

Ārstniecības grupa:

Antianeminiai preparatai

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2007-08-28

Lietošanas instrukcija

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
BINOCRIT 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BINOCRIT 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Binocrit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Binocrit
3.
Kaip vartoti Binocrit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Binocrit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BINOCRIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Binocrit sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus gaminti
daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Binocrit 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Binocrit 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Binocrit 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Binocrit 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Binocrit 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Binocrit 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi