Bemfola

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropina alfa

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc.

ATĶ kods:

G03GA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Ārstniecības joma:

anovulazione

Ārstēšanas norādes:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-03-26

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
follitropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Bemfola e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bemfola
3.
Come usare Bemfola
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bemfola
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEMFOLA E A COSA SERVE
CHE COS’È BEMFOLA
Questo medicinale contiene il principio attivo follitropina alfa, che
è quasi identico a un ormone
naturale prodotto dall’organismo e chiamato “ormone
follicolostimolante” (FSH). L’FSH è una
gonadotropina, un tipo di ormone che riveste un ruolo importante nella
fertilità e nella riproduzione
degli esseri umani. Nelle donne, l’FSH è necessario per la crescita
e lo sviluppo dei sacchi (follicoli)
nelle ovaie, che contengono gli ovuli. Negli uomini, l’FSH è
necessario per la produzione del liquido
seminale.
A COSA SERVE BEMFOLA
NELLA DONNA ADULTA
,
Bemfola viene utilizzato:
•
per favorire il rilascio di un ovulo dall’ovaio (ovulazione) nelle
donne che non hanno
l’ovulazione e che non hanno risposto al tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bemfola 75 UI/0,125 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml della soluzione contiene 600 UI (equivalenti a 44
microgrammi) di follitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 75 UI (equivalenti a 5,5 microgrammi)
in 0,125 mL.
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 150 UI (equivalenti a 11 microgrammi)
in 0,25 mL.
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 225 UI (equivalenti a 16,5
microgrammi) in 0,375 mL.
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 300 UI (equivalente a 22 microgrammi)
in 0,5 mL.
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 450 UI (equivalenti a 33 microgrammi)
in 0,75 mL.
* ormone follicolostimolante ricombinante umano (
_recombinant human Follicle Stimulating Hormone_
,
r-hFSH) prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO) con la
tecnologia del DNA
ricombinante.
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida incolore.
Il pH della soluzione è tra 6,7 e 7,3.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nella donna adulta
•
Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne
che non rispondono al
trattamento con clomifene citrato.
•
Stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a
tecniche di riproduzione
assistita (
_Assisted Reproductive Technolo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi