Bemfola

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

follitropina alfa

Verfügbar ab:

Gedeon Richter Plc.

ATC-Code:

G03GA05

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa

Therapiegruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Therapiebereich:

anovulazione

Anwendungsgebiete:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2014-03-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
follitropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Bemfola e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bemfola
3.
Come usare Bemfola
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bemfola
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BEMFOLA E A COSA SERVE
CHE COS’È BEMFOLA
Questo medicinale contiene il principio attivo follitropina alfa, che
è quasi identico a un ormone
naturale prodotto dall’organismo e chiamato “ormone
follicolostimolante” (FSH). L’FSH è una
gonadotropina, un tipo di ormone che riveste un ruolo importante nella
fertilità e nella riproduzione
degli esseri umani. Nelle donne, l’FSH è necessario per la crescita
e lo sviluppo dei sacchi (follicoli)
nelle ovaie, che contengono gli ovuli. Negli uomini, l’FSH è
necessario per la produzione del liquido
seminale.
A COSA SERVE BEMFOLA
NELLA DONNA ADULTA
,
Bemfola viene utilizzato:
•
per favorire il rilascio di un ovulo dall’ovaio (ovulazione) nelle
donne che non hanno
l’ovulazione e che non hanno risposto al tr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bemfola 75 UI/0,125 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml della soluzione contiene 600 UI (equivalenti a 44
microgrammi) di follitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 75 UI (equivalenti a 5,5 microgrammi)
in 0,125 mL.
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 150 UI (equivalenti a 11 microgrammi)
in 0,25 mL.
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 225 UI (equivalenti a 16,5
microgrammi) in 0,375 mL.
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 300 UI (equivalente a 22 microgrammi)
in 0,5 mL.
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita rilascia 450 UI (equivalenti a 33 microgrammi)
in 0,75 mL.
* ormone follicolostimolante ricombinante umano (
_recombinant human Follicle Stimulating Hormone_
,
r-hFSH) prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO) con la
tecnologia del DNA
ricombinante.
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida incolore.
Il pH della soluzione è tra 6,7 e 7,3.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nella donna adulta
•
Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne
che non rispondono al
trattamento con clomifene citrato.
•
Stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a
tecniche di riproduzione
assistita (
_Assisted Reproductive Technolo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen