Baqsimi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Gliukagono

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas

Ārstēšanas norādes:

Baqsimi fluorouracilu ir folino sunkių blogiau suvokia hipoglikemijos keliamus pavojus suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų ir vyresni, su cukriniu diabetu.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2019-12-16

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BAQSIMI 3 MG NOSIES MILTELIAI VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baqsimi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baqsimi
3.
Kaip vartoti Baqsimi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baqsimi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BAQSIMI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Baqsimi sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuris
priklauso glikogenoliziniais hormonais
vadinamų vaistų grupei. Juo gydomi cukriniu diabetu sergantys
žmonės, kuriems pasireiškia sunki
hipoglikemija (labai sumažėjusi cukraus koncentracija kraujyje).
Vaistas skirtas vartoti
suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų ar vyresniems vaikams.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas. Jis veikia
priešingai nei insulinas, didindamas
cukraus koncentraciją kraujyje. Tai pasiekiama, paverčiant kepenyse
saugomą cukrų, vadinamą
glikogenu, į gliukozę (tokia cukraus forma, kurią organizmas
naudoja energijai gauti). Gliukozė
išsiskiria į kraujotaką ir padidina cukraus koncentraciją
kraujyje, tokiu būdu sumažindama
hipoglikemijos poveikį.
Reikėtų visada turėti Baqsimi ir pasakyti savo draugams ir šeimai,
kad jo turite.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BAQSIMI
_ _
SVARBI INFORMACIJA
Jeigu Jums kyla sunkios hipoglikemijos pavojus, reikėtų visada
turėti greitai pasiekiamą 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baqsimi 3 mg nosies milteliai vienadozėje talpyklėje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vienadozėje talpyklėje yra nosies miltelių su 3 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies milteliai vienadozėje talpyklėje (nosies milteliai).
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baqsimi skirtas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 4 metų bei vyresniems
vaikams, kuriems pasireiškė sunki hipoglikemija, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų bei vyresniems vaikams _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg gliukagono į vieną nosies landą.
_Senyviems žmonėms _(65 metų bei vyresniems)_ _
Atsižvelgiant į amžių, dozės keisti nereikia.
Veiksmingumo ir saugumo 65 metų pacientams duomenų yra labai mažai
ir visai nėra duomenų apie
pacientus, kuriems yra 75 ar daugiau metų.
_ _
_Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas _
Atsižvelgiant į inkstų ar kepenų funkciją, dozės keisti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki mažiau kaip 4 metų) _
Baqsimi saugumas ir veiksmingumas kūdikiams ir vaikams nuo 0 iki
mažiau kaip 4 metų dar neištirti -
duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti tik į nosį. Gliukagono nosies milteliai yra įpurškiami į
vieną nosies landą. Gliukagonas
pasyviai absorbuojamas per nosies gleivinę. Po dozės įpurškimo
įkvėpti ar giliai kvėpuoti nebūtina.
BAQSIMI VARTOJIMO INSTRUKCIJOS
1.
Traukdami raudoną juostelę, nuplėškite aptraukiančią plėvelę.
2.
Išimkite vienadozę talpyklę iš tūbelės. Negalima spausti
stūmoklio tol, kol nebūsite pasiruošę
įpurkšti dozę.
3.
Laikykite vienadozę taplyklę tarp pirštų ir nykščio. Tikrinti
prieš įpurškiant negalima, nes
talpyklėje yra tik viena gliukagono dozė ir ji negali būti
vartojama pakartotinai.
3
4.
Vienadozės talpyklės galiuką atsar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi