Baqsimi

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
05-07-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-07-2021

Aktivni sastojci:

Gliukagono

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

H04AA01

INN (International ime):

glucagon

Terapijska grupa:

Kasos hormonai, hormonų Glycogenolytic

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Baqsimi fluorouracilu ir folino sunkių blogiau suvokia hipoglikemijos keliamus pavojus suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų ir vyresni, su cukriniu diabetu.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2019-12-16

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BAQSIMI 3 MG NOSIES MILTELIAI VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE
gliukagonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baqsimi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baqsimi
3.
Kaip vartoti Baqsimi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baqsimi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BAQSIMI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Baqsimi sudėtyje yra veikliosios medžiagos gliukagono, kuris
priklauso glikogenoliziniais hormonais
vadinamų vaistų grupei. Juo gydomi cukriniu diabetu sergantys
žmonės, kuriems pasireiškia sunki
hipoglikemija (labai sumažėjusi cukraus koncentracija kraujyje).
Vaistas skirtas vartoti
suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų ar vyresniems vaikams.
Gliukagonas yra natūralus kasoje gaminamas hormonas. Jis veikia
priešingai nei insulinas, didindamas
cukraus koncentraciją kraujyje. Tai pasiekiama, paverčiant kepenyse
saugomą cukrų, vadinamą
glikogenu, į gliukozę (tokia cukraus forma, kurią organizmas
naudoja energijai gauti). Gliukozė
išsiskiria į kraujotaką ir padidina cukraus koncentraciją
kraujyje, tokiu būdu sumažindama
hipoglikemijos poveikį.
Reikėtų visada turėti Baqsimi ir pasakyti savo draugams ir šeimai,
kad jo turite.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BAQSIMI
_ _
SVARBI INFORMACIJA
Jeigu Jums kyla sunkios hipoglikemijos pavojus, reikėtų visada
turėti greitai pasiekiamą 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baqsimi 3 mg nosies milteliai vienadozėje talpyklėje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vienadozėje talpyklėje yra nosies miltelių su 3 mg
gliukagono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies milteliai vienadozėje talpyklėje (nosies milteliai).
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baqsimi skirtas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir 4 metų bei vyresniems
vaikams, kuriems pasireiškė sunki hipoglikemija, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų bei vyresniems vaikams _
Rekomenduojama dozė yra 3 mg gliukagono į vieną nosies landą.
_Senyviems žmonėms _
(65 metų bei vyresniems)
_ _
Atsižvelgiant į amžių, dozės keisti nereikia.
Veiksmingumo ir saugumo 65 metų pacientams duomenų yra labai mažai
ir visai nėra duomenų apie
pacientus, kuriems yra 75 ar daugiau metų.
_ _
_Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas _
Atsižvelgiant į inkstų ar kepenų funkciją, dozės keisti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki mažiau kaip 4 metų) _
Baqsimi saugumas ir veiksmingumas kūdikiams ir vaikams nuo 0 iki
mažiau kaip 4 metų dar neištirti -
duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti tik į nosį. Gliukagono nosies milteliai yra įpurškiami į
vieną nosies landą. Gliukagonas
pasyviai absorbuojamas per nosies gleivinę. Po dozės įpurškimo
įkvėpti ar giliai kvėpuoti nebūtina.
BAQSIMI VARTOJIMO INSTRUKCIJOS
1.
Traukdami raudoną juostelę, nuplėškite aptraukiančią plėvelę.
2.
Išimkite vienadozę talpyklę iš tūbelės. Negalima spausti
stūmoklio tol, kol nebūsite pasiruošę
įpurkšti dozę.
3.
Laikykite vienadozę taplyklę tarp pirštų ir nykščio. Tikrinti
prieš įpurškiant negalima, nes
talpyklėje yra tik viena gliukagono dozė ir ji negali būti
vartojama pakartotinai.
3
4.
Vienadozės talpyklės galiuką ats
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata