Axura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorowodorek memantyny

Pieejams no:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Inne leki przeciw otępieniu

Ārstniecības joma:

Choroba Alzheimera

Ārstēšanas norādes:

Leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2002-05-17

Lietošanas instrukcija

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AXURA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Axura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axura
3.
Jak stosować lek Axura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Axura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AXURA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AXURA
Produkt leczniczy Axura zawiera memantyny chlorowodorek.
Axura należy do grupy leków przeciw otępieniu.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami
przekazywania impulsów
nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują
tzw. receptory kwasu
N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w
przekazywaniu sygnałów nerwowych
istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania.
Axura należy do grupy leków
określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Axura poprzez
wpływ wywierany na receptory
NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AXURA
Axura jest stosowana w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o
nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AXURA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AXURA
-
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwraż
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Axura 10 mg tabletki powlekane
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Axura 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Axura 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 4,15 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 12,46 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Axura 10 mg tabletki powlekane
Jasnożółte lub żółte tabletki powlekane, owalne, z rowkiem
dzielącym oraz wytłoczeniem „1-0” po
jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane 5 mg są białe lub prawie białe, owalne,
podłużne, z nadrukiem „5” na jednej
stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Tabletki powlekane 10 mg są jasnożółte lub żółte, owalne, z
rowkiem dzielącym oraz wytłoczeniem
„1-0” po jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Tabletki powlekane 15 mg są pomarańczowe lub szaro-pomarańczowe,
owalne, podłużne, z
nadrukiem „15” na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na
drugiej stronie.
Tabletki powlekane 20 mg są jasnoczerwone lub szaro-czerwone, owalne,
podłużne, z nadrukiem „20”
na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnoczerw
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi