Axura

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-02-2024
SPC SPC (SPC)
26-02-2024
PAR PAR (PAR)
05-01-2012

active_ingredient:

chlorowodorek memantyny

MAH:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Inne leki przeciw otępieniu

therapeutic_area:

Choroba Alzheimera

therapeutic_indication:

Leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2002-05-17

PIL

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AXURA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Axura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axura
3.
Jak stosować lek Axura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Axura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AXURA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AXURA
Produkt leczniczy Axura zawiera memantyny chlorowodorek.
Axura należy do grupy leków przeciw otępieniu.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami
przekazywania impulsów
nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują
tzw. receptory kwasu
N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w
przekazywaniu sygnałów nerwowych
istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania.
Axura należy do grupy leków
określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Axura poprzez
wpływ wywierany na receptory
NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AXURA
Axura jest stosowana w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o
nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AXURA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AXURA
-
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwraż
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Axura 10 mg tabletki powlekane
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Axura 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Axura 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 4,15 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 12,46 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Axura 10 mg tabletki powlekane
Jasnożółte lub żółte tabletki powlekane, owalne, z rowkiem
dzielącym oraz wytłoczeniem „1-0” po
jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane 5 mg są białe lub prawie białe, owalne,
podłużne, z nadrukiem „5” na jednej
stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Tabletki powlekane 10 mg są jasnożółte lub żółte, owalne, z
rowkiem dzielącym oraz wytłoczeniem
„1-0” po jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Tabletki powlekane 15 mg są pomarańczowe lub szaro-pomarańczowe,
owalne, podłużne, z
nadrukiem „15” na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na
drugiej stronie.
Tabletki powlekane 20 mg są jasnoczerwone lub szaro-czerwone, owalne,
podłużne, z nadrukiem „20”
na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnoczerw
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-01-2012
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-01-2012
PIL PIL չեխերեն 26-02-2024
SPC SPC չեխերեն 26-02-2024
PAR PAR չեխերեն 05-01-2012
PIL PIL դանիերեն 26-02-2024
SPC SPC դանիերեն 26-02-2024
PAR PAR դանիերեն 05-01-2012
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-01-2012
PIL PIL էստոներեն 26-02-2024
SPC SPC էստոներեն 26-02-2024
PAR PAR էստոներեն 05-01-2012
PIL PIL հունարեն 26-02-2024
SPC SPC հունարեն 26-02-2024
PAR PAR հունարեն 05-01-2012
PIL PIL անգլերեն 26-02-2024
SPC SPC անգլերեն 26-02-2024
PAR PAR անգլերեն 05-01-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-01-2012
PIL PIL իտալերեն 26-02-2024
SPC SPC իտալերեն 26-02-2024
PAR PAR իտալերեն 05-01-2012
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-01-2012
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-01-2012
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-01-2012
PIL PIL մալթերեն 26-02-2024
SPC SPC մալթերեն 26-02-2024
PAR PAR մալթերեն 05-01-2012
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-01-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 05-01-2012
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 05-01-2012
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-01-2012
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-01-2012
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-01-2012
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-01-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2024

view_documents_history