Axura

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-01-2012

Virkt innihaldsefni:

chlorowodorek memantyny

Fáanlegur frá:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine

Meðferðarhópur:

Inne leki przeciw otępieniu

Lækningarsvæði:

Choroba Alzheimera

Ábendingar:

Leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2002-05-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AXURA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Axura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axura
3.
Jak stosować lek Axura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Axura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AXURA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AXURA
Produkt leczniczy Axura zawiera memantyny chlorowodorek.
Axura należy do grupy leków przeciw otępieniu.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami
przekazywania impulsów
nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują
tzw. receptory kwasu
N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w
przekazywaniu sygnałów nerwowych
istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania.
Axura należy do grupy leków
określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Axura poprzez
wpływ wywierany na receptory
NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AXURA
Axura jest stosowana w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o
nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AXURA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AXURA
-
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwraż
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Axura 10 mg tabletki powlekane
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Axura 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Axura 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 4,15 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 12,46 mg
memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg
memantyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Axura 10 mg tabletki powlekane
Jasnożółte lub żółte tabletki powlekane, owalne, z rowkiem
dzielącym oraz wytłoczeniem „1-0” po
jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane 5 mg są białe lub prawie białe, owalne,
podłużne, z nadrukiem „5” na jednej
stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Tabletki powlekane 10 mg są jasnożółte lub żółte, owalne, z
rowkiem dzielącym oraz wytłoczeniem
„1-0” po jednej stronie i „M M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Tabletki powlekane 15 mg są pomarańczowe lub szaro-pomarańczowe,
owalne, podłużne, z
nadrukiem „15” na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na
drugiej stronie.
Tabletki powlekane 20 mg są jasnoczerwone lub szaro-czerwone, owalne,
podłużne, z nadrukiem „20”
na jednej stronie i z nadrukiem „MEM” na drugiej stronie.
Axura 20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnoczerw
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu