Aubagio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Teriflunomide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

L04AA31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriflunomide

Ārstniecības grupa:

Selective immunosuppressants

Ārstniecības joma:

Multiple Sclerosis

Ārstēšanas norādes:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5.1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2013-08-26

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT _ _
AUBAGIO 7 MG FILM-COATED TABLETS
AUBAGIO 14 MG FILM-COATED TABLETS
teriflunomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What AUBAGIO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take AUBAGIO
3.
How to take AUBAGIO
4.
Possible side effects
5.
How to store AUBAGIO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AUBAGIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AUBAGIO IS
AUBAGIO contains the active substance teriflunomide which is an
immunomodulatory agent and adjusts the
immune system to limit its attack on the nervous system.
WHAT AUBAGIO IS USED FOR
AUBAGIO is used in adults and in children and adolescents (10 years of
age and older) to treat relapsing
remitting multiple sclerosis (MS).
WHAT MULTIPLE SCLEROSIS IS
MS is a long-term illness that affects the central nervous system
(CNS). The CNS is made up of the brain
and spinal cord. In multiple sclerosis, inflammation destroys the
protective sheath (called myelin) around the
nerves in the CNS. This loss of myelin is called demyelination. This
stops nerves from working properly.
People with relapsing form of multiple sclerosis will have repeated
attacks (relapses) of physical symptoms
caused by their nerves not working properly. These symptoms vary from
patient to patient but usually
involve:
-
difficulty walking
-
vision problems
-
balance problems.
Symptoms may disappear completely after the relapse is over, but over
time, some problems may remain
betwe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AUBAGIO 7
mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 14 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
Very light greenish-bluish grey to pale greenish-blue, hexagonal
film-coated 7.5 mm tablet with imprint on
one side (‘7’) and engraved with the corporate logo on other side.
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Pale blue to pastel blue, pentagonal film-coated 7.5 mm tablet with
imprint on one side (‘14’) and engraved
with a corporate logo on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and
paediatric patients aged 10 years and older
with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to
section 5.1 for important information on the
population for which efficacy has been established).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the management of multiple
sclerosis.
3
Posology
_Adults _
In adults, the recommended dose of teriflunomide is 14 mg once daily.
_Paediatric population (10 years and older) _
In paediatric patients (10 years of age and above), the recommended
dose is dependent on body weight:
-
Paediatric patients with body weight >40 kg: 14 mg once daily.
-
Paediatric patients with body weight ≤40 kg: 7 mg once daily.
Paediatric patients who reach a stable body weight above 40 kg should
be switched to 14 mg once daily.
Film-coated tablets can be taken with or without fo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi