Aubagio

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Teriflunomide

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

L04AA31

Designació comuna internacional (DCI):

teriflunomide

Grupo terapéutico:

Selective immunosuppressants

Área terapéutica:

Multiple Sclerosis

indicaciones terapéuticas:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5.1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT _ _
AUBAGIO 7 MG FILM-COATED TABLETS
AUBAGIO 14 MG FILM-COATED TABLETS
teriflunomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What AUBAGIO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take AUBAGIO
3.
How to take AUBAGIO
4.
Possible side effects
5.
How to store AUBAGIO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AUBAGIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AUBAGIO IS
AUBAGIO contains the active substance teriflunomide which is an
immunomodulatory agent and adjusts the
immune system to limit its attack on the nervous system.
WHAT AUBAGIO IS USED FOR
AUBAGIO is used in adults and in children and adolescents (10 years of
age and older) to treat relapsing
remitting multiple sclerosis (MS).
WHAT MULTIPLE SCLEROSIS IS
MS is a long-term illness that affects the central nervous system
(CNS). The CNS is made up of the brain
and spinal cord. In multiple sclerosis, inflammation destroys the
protective sheath (called myelin) around the
nerves in the CNS. This loss of myelin is called demyelination. This
stops nerves from working properly.
People with relapsing form of multiple sclerosis will have repeated
attacks (relapses) of physical symptoms
caused by their nerves not working properly. These symptoms vary from
patient to patient but usually
involve:
-
difficulty walking
-
vision problems
-
balance problems.
Symptoms may disappear completely after the relapse is over, but over
time, some problems may remain
betwe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AUBAGIO 7
mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 14 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
Very light greenish-bluish grey to pale greenish-blue, hexagonal
film-coated 7.5 mm tablet with imprint on
one side (‘7’) and engraved with the corporate logo on other side.
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Pale blue to pastel blue, pentagonal film-coated 7.5 mm tablet with
imprint on one side (‘14’) and engraved
with a corporate logo on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and
paediatric patients aged 10 years and older
with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to
section 5.1 for important information on the
population for which efficacy has been established).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the management of multiple
sclerosis.
3
Posology
_Adults _
In adults, the recommended dose of teriflunomide is 14 mg once daily.
_Paediatric population (10 years and older) _
In paediatric patients (10 years of age and above), the recommended
dose is dependent on body weight:
-
Paediatric patients with body weight >40 kg: 14 mg once daily.
-
Paediatric patients with body weight ≤40 kg: 7 mg once daily.
Paediatric patients who reach a stable body weight above 40 kg should
be switched to 14 mg once daily.
Film-coated tablets can be taken with or without fo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents