Aubagio

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Teriflunomide

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

L04AA31

INN (nemzetközi neve):

teriflunomide

Terápiás csoport:

Selective immunosuppressants

Terápiás terület:

Multiple Sclerosis

Terápiás javallatok:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5.1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2013-08-26

Betegtájékoztató

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT _ _
AUBAGIO 7 MG FILM-COATED TABLETS
AUBAGIO 14 MG FILM-COATED TABLETS
teriflunomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What AUBAGIO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take AUBAGIO
3.
How to take AUBAGIO
4.
Possible side effects
5.
How to store AUBAGIO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AUBAGIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AUBAGIO IS
AUBAGIO contains the active substance teriflunomide which is an
immunomodulatory agent and adjusts the
immune system to limit its attack on the nervous system.
WHAT AUBAGIO IS USED FOR
AUBAGIO is used in adults and in children and adolescents (10 years of
age and older) to treat relapsing
remitting multiple sclerosis (MS).
WHAT MULTIPLE SCLEROSIS IS
MS is a long-term illness that affects the central nervous system
(CNS). The CNS is made up of the brain
and spinal cord. In multiple sclerosis, inflammation destroys the
protective sheath (called myelin) around the
nerves in the CNS. This loss of myelin is called demyelination. This
stops nerves from working properly.
People with relapsing form of multiple sclerosis will have repeated
attacks (relapses) of physical symptoms
caused by their nerves not working properly. These symptoms vary from
patient to patient but usually
involve:
-
difficulty walking
-
vision problems
-
balance problems.
Symptoms may disappear completely after the relapse is over, but over
time, some problems may remain
betwe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
AUBAGIO 7
mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 14 mg of teriflunomide.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 72 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets
Very light greenish-bluish grey to pale greenish-blue, hexagonal
film-coated 7.5 mm tablet with imprint on
one side (‘7’) and engraved with the corporate logo on other side.
AUBAGIO 14 mg film-coated tablets
Pale blue to pastel blue, pentagonal film-coated 7.5 mm tablet with
imprint on one side (‘14’) and engraved
with a corporate logo on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and
paediatric patients aged 10 years and older
with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to
section 5.1 for important information on the
population for which efficacy has been established).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the management of multiple
sclerosis.
3
Posology
_Adults _
In adults, the recommended dose of teriflunomide is 14 mg once daily.
_Paediatric population (10 years and older) _
In paediatric patients (10 years of age and above), the recommended
dose is dependent on body weight:
-
Paediatric patients with body weight >40 kg: 14 mg once daily.
-
Paediatric patients with body weight ≤40 kg: 7 mg once daily.
Paediatric patients who reach a stable body weight above 40 kg should
be switched to 14 mg once daily.
Film-coated tablets can be taken with or without fo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése