Atectura Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AK

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, mometasone

Ārstniecības grupa:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Ārstniecības joma:

Astm

Ārstēšanas norādes:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2020-05-30

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Atectura Breezhaler 125 micrograme/260 micrograme pulbere de inhalat
capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 80 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 62,5 µg.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 160 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 127,5 µg.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/260 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 320 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 260 µg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține aproximativ lactoză monohidrat 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă (pulbere de inhalat).
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Capsule transparente (incolore) conținând o pulbere albă, cu codul
„IM150-80” inscripționat cu
cerneală albastră deasupra unei linii albastre pe corpul capsulei
și cu logo-ul companiei inscripționat
cu cerneală albastră și încercuit cu două linii albastre pe
capac.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Atectura Breezhaler 125 micrograme/260 micrograme pulbere de inhalat
capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 80 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 62,5 µg.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 160 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 127,5 µg.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/260 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Fiecare capsulă conține indacaterol 150 µg (sub formă de acetat)
și furoat de mometazonă 320 µg.
Fiecare doză eliberată (doza care iese din piesa bucală a
inhalatorului) conține indacaterol 125 µg (sub
formă de acetat) și furoat de mometazonă 260 µg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține aproximativ lactoză monohidrat 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă (pulbere de inhalat).
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat
capsule
Capsule transparente (incolore) conținând o pulbere albă, cu codul
„IM150-80” inscripționat cu
cerneală albastră deasupra unei linii albastre pe corpul capsulei
și cu logo-ul companiei inscripționat
cu cerneală albastră și încercuit cu două linii albastre pe
capac.
Atectura Breezhaler 125 micrograme/127,5 micrograme pu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi