Astator 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astator 60 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 60 mg

Astator 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astator 80 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 80 mg

Astator 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astator 30 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 30 mg

Daxas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - daxas ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops) (fev1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu, lai bronchodilator ārstēšana.

Amikacin B.Braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amikacin b.braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - amikacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Amikacin B.Braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amikacin b.braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - amikacīns - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Gentamicin Sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gentamicin sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - gentamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 40 mg/ml

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Deferasirox Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Mycamine Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.