Aservo EquiHaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ciclesonide

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QR03BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ciclesonide

Ārstniecības grupa:

Cavalli

Ārstniecības joma:

Sistema respiratorio, Altri farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, inalanti

Ārstēšanas norādes:

Per la riduzione dei segni clinici di grave equina asma (precedentemente noto come Ricorrenti di Ostruzione delle vie Aeree – (RAO), Pascolo Estivo Associato Ricorrenti di Ostruzione delle vie Aeree – (SPA-RAO)).

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-01-28

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAMMI/EROGAZIONE, SOLUZIONE PER INALAZIONE
PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Aservo EquiHaler 343 microgrammi/erogazione, soluzione per inalazione
per cavalli
ciclesonide
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni erogazione (attraverso l’adattatore per narice) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciclesonide
343 microgrammi
ECCIPIENTI:
Etanolo
8,4 mg
Soluzione limpida, da incolore a giallastra.
4.
INDICAZIONE
Per la riduzione dei segni clinici di asma equina grave
(precedentemente conosciuta come ostruzione
ricorrente delle vie aeree (
_Recurrent Airway Obstruction _
- RAO), ostruzione ricorrente delle vie aeree
associata al pascolo estivo (
_Summer Pasture Associated - Recurrent Airway Obstruction _
- SPA-
RAO)).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
19
Con frequenza comune, durante gli studi sulla sicurezza e gli studi
clinici è stato osservato lieve scolo
nasale.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
-
non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
-
rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
-
molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnal
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Aservo EquiHaler 343 microgrammi/erogazione, soluzione per inalazione
per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni erogazione (attraverso l’adattatore per narice) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciclesonide
343 microgrammi
ECCIPIENTI:
Etanolo:
8,4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per inalazione.
Soluzione limpida, da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione dei segni clinici di asma equina grave
(precedentemente conosciuta come ostruzione
ricorrente delle vie aeree (
_Recurrent Airway Obstruction _
- RAO), ostruzione ricorrente delle vie aeree
associata al pascolo estivo (
_Summer Pasture Associated - Recurrent Airway Obstruction _
- SPA-
RAO)).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Durante la somministrazione del medicinale veterinario si deve
prestare particolare attenzione. Per
assicurare una somministrazione efficace, occorre osservare
l’indicatore di respirazione situato sulla
parete della camera dell’adattatore per narice: quando il cavallo
inspira, la membrana dell’indicatore
di respirazione si incurva verso l’interno. Durante l’espirazione,
la membrana dell’indicatore di
respirazione si incurva verso l’esterno. Lo spray deve essere
erogato all’inizio dell’inspirazione, cioè
quando l’indicatore di respirazione comincia a incurvarsi verso
l’interno della camera. Se non è
possibile osservare il movimento dell’indicatore di respirazione,
assicurarsi che l’adattatore per narice
sia posizionato correttamente. Se il movimento dell’indicatore di
respirazione non fosse ancora
visibile o se il movimento fosse troppo rapi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-01-1970

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi