Aservo EquiHaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-01-1970
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-01-1970

Bahan aktif:

ciclesonide

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QR03BA08

INN (Nama Internasional):

ciclesonide

Kelompok Terapi:

Cavalli

Area terapi:

Sistema respiratorio, Altri farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, inalanti

Indikasi Terapi:

Per la riduzione dei segni clinici di grave equina asma (precedentemente noto come Ricorrenti di Ostruzione delle vie Aeree – (RAO), Pascolo Estivo Associato Ricorrenti di Ostruzione delle vie Aeree – (SPA-RAO)).

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2020-01-28

Selebaran informasi

                                17
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAMMI/EROGAZIONE, SOLUZIONE PER INALAZIONE
PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Aservo EquiHaler 343 microgrammi/erogazione, soluzione per inalazione
per cavalli
ciclesonide
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni erogazione (attraverso l’adattatore per narice) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciclesonide
343 microgrammi
ECCIPIENTI:
Etanolo
8,4 mg
Soluzione limpida, da incolore a giallastra.
4.
INDICAZIONE
Per la riduzione dei segni clinici di asma equina grave
(precedentemente conosciuta come ostruzione
ricorrente delle vie aeree (
_Recurrent Airway Obstruction _
- RAO), ostruzione ricorrente delle vie aeree
associata al pascolo estivo (
_Summer Pasture Associated - Recurrent Airway Obstruction _
- SPA-
RAO)).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
19
Con frequenza comune, durante gli studi sulla sicurezza e gli studi
clinici è stato osservato lieve scolo
nasale.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
-
non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
-
rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
-
molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Aservo EquiHaler 343 microgrammi/erogazione, soluzione per inalazione
per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni erogazione (attraverso l’adattatore per narice) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ciclesonide
343 microgrammi
ECCIPIENTI:
Etanolo:
8,4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per inalazione.
Soluzione limpida, da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione dei segni clinici di asma equina grave
(precedentemente conosciuta come ostruzione
ricorrente delle vie aeree (
_Recurrent Airway Obstruction _
- RAO), ostruzione ricorrente delle vie aeree
associata al pascolo estivo (
_Summer Pasture Associated - Recurrent Airway Obstruction _
- SPA-
RAO)).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Durante la somministrazione del medicinale veterinario si deve
prestare particolare attenzione. Per
assicurare una somministrazione efficace, occorre osservare
l’indicatore di respirazione situato sulla
parete della camera dell’adattatore per narice: quando il cavallo
inspira, la membrana dell’indicatore
di respirazione si incurva verso l’interno. Durante l’espirazione,
la membrana dell’indicatore di
respirazione si incurva verso l’esterno. Lo spray deve essere
erogato all’inizio dell’inspirazione, cioè
quando l’indicatore di respirazione comincia a incurvarsi verso
l’interno della camera. Se non è
possibile osservare il movimento dell’indicatore di respirazione,
assicurarsi che l’adattatore per narice
sia posizionato correttamente. Se il movimento dell’indicatore di
respirazione non fosse ancora
visibile o se il movimento fosse troppo rapi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini