Arsenic trioxide medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Trióxido de arsênico

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01XX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

arsenic trioxide

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Leucemia, Promielocítica, Aguda

Ārstēšanas norādes:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. A taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-09-17

Lietošanas instrukcija

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRIÓXIDO DE ARSÉNIO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
trióxido de arsénio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trióxido de arsénio medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Trióxido de arsénio medac
3.
Como Trióxido de arsénio medac é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trióxido de arsénio medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRIÓXIDO DE ARSÉNIO MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Trióxido de arsénio medac contém a substância ativa trióxido de
arsénio, que é um medicamento
anticancerígeno.
O mecanismo de ação de Trióxido de arsénio medac não está
totalmente compreendido.
Trióxido de arsénio medac é utilizado em doentes adultos com
leucemia promielocítica aguda (APL)
recentemente diagnosticada, de risco baixo a intermédio, e em doentes
adultos cuja doença não
respondeu a outras terapêuticas. A APL constitui um tipo de leucemia
mieloide única, uma doença na
qual ocorrem glóbulos brancos anormais e hemorragia anormal e nódoas
negras.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER TRIÓXIDO DE ARSÉNIO MEDAC
Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar
ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
NÃO IRÁ RECEBER TRIÓXIDO DE ARSÉNIO MEDAC
Se tem alergia ao trióxido de arsénio ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trióxido de arsénio medac 1 mg/ml concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 1 mg de trióxido de arsénio.
Um frasco para injetáveis de 10 ml contém 10 mg de trióxido de
arsénio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução aquosa, límpida, incolor, estéril, isenta de partículas.
O pH da solução é de 6,0-8,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trióxido de arsénio medac é indicado na indução da remissão e
consolidação em doentes adultos com:
•
Leucemia promielocítica aguda (APL) recentemente diagnosticada, de
risco baixo a intermédio
(contagem de leucócitos ≤10 x 10³/µl), em associação com o
ácido
_all-trans-_
retinoico (ATRA)
•
APL recidivante/refratária (o tratamento anterior deverá ter
incluído um retinoide e
quimioterapia)
caracterizada pela presença da translocação t(15; 17) e/ou pela
presença do gene da leucemia
promielocítica/recetor alfa do ácido retinoico (PML/RARα).
A taxa de resposta de outros subtipos de leucemias mielógenas agudas
ao trióxido de arsénio não foi
analisada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Trióxido de arsénio medac deve ser administrado sob a supervisão de
um médico com experiência no
tratamento de leucemias agudas, e devem observar-se os procedimentos
especiais de monitorização
descritos na secção 4.4.
Posologia
Recomenda-se a mesma dose para adultos e idosos.
_APL recentemente diagnosticada, de risco baixo a intermédio _
_Regime para o tratamento de indução _
Trióxido de arsénio medac tem de ser administrado por via
intravenosa numa dose de 0,15 mg/kg/dia,
administrada diariamente, até se atingir a remissão completa (CR).
Se a CR da medula óssea não tiver
ocorrido até ao dia 60, a administração da dose tem de ser
descontinuada.
3
_Regime
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu