APO-TELMISARTAN/HCTZ Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan; Hydrochlorothiazide

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TELMISARTAN AND DIURETICS

Deva:

80MG; 25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Telmisartan 80MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244783002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-01-23

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-TELMISARTAN/HCTZ
Comprimés de telmisartan/hydrochlorothiazide USP
80/12,5 mg et 80/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II/Diurétique
DATE DE RÉVISION :
1 novembre 2021
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 254517
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
35
ÉTUDES CLINIQUES
.