APO-TELMISARTAN/HCTZ Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
01-11-2021
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Aktiva substanser:
Telmisartan; Hydrochlorothiazide
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
C09DA07
INN (International namn):
TELMISARTAN AND DIURETICS
Dos:
80MG; 25MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Telmisartan 80MG; Hydrochlorothiazide 25MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244783002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2014-01-23
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-TELMISARTAN/HCTZ
Comprimés de telmisartan/hydrochlorothiazide USP
80/12,5 mg et 80/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II/Diurétique
DATE DE RÉVISION :
1 novembre 2021
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 254517
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
35
ÉTUDES CLINIQUES
.
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