APO-HYDROMORPHONE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

N02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROMORPHONE

Deva:

8MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate d'hydromorphone 8MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698005; AHFS:

Autorizācija statuss:

COMMERCIALISÉ

Autorizācija datums:

2012-12-18

Produkta apraksts

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
APO-HYDROMORPHONE
Comprimés de chlorhydrate d’HYDROmorphone
Comprimés oraux dosés à 1 mg, 2 mg, 4 mg et 8 mg, USP
Analgésique opioïde
Date de l’homologation initiale :
27 février 2012
APOTEX INC.
Date de Révision :
150 Signet Dr.
31 mars 2021
Toronto, ON
Canada M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 245495
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES », Dépression
respiratoire menaçant le pronostic vital, mars 2018
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique, Patients recevant actuellement des
opioïdes, mars 2018
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.3 Administration, mars 2018
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Utilisation en cas de toxicomanie et
d’alcoolisme, mars 20187 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système
erveux,
Toxicité sérotoninergique/syndrome sérotoninergique, juillet 2020
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juillet
2020
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes, mars 2018
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.2 Allaitement, mars 2018
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .. 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .........
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1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4