APO-CIPROFLOX Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

J01MA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CIPROFLOXACIN

Deva:

750MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

QUINOLONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2004-02-09

Produkta apraksts

_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate
de chlorhydrate
de ciprofloxacine, voie orale
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
09 février, 2004
Date de révision :
9 mars, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257177
1
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
..................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
7
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................................ 7
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
...............................................................................................
8
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
......................................................... 9
4.4 Administration
...................................................................................................................