APO-CIPROFLOX Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

제공처:

APOTEX INC

ATC 코드:

J01MA02

INN (국제 이름):

CIPROFLOXACIN

복용량:

750MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

QUINOLONES

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2004-02-09

제품 특성 요약

_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate
de chlorhydrate
de ciprofloxacine, voie orale
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
09 février, 2004
Date de révision :
9 mars, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257177
1
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
..................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
7
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................................ 7
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
...............................................................................................
8
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
......................................................... 9
4.4 Administration
...................................................................................................................