Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)
APOTEX INC
J01MA02
CIPROFLOXACIN
750MG
Comprimé
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG
Orale
100
Prescription
QUINOLONES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:
APPROUVÉ
2004-02-09
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_ _ _ _ _ _Page 1 sur 68_ _ _ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr APO-CIPROFLOX Comprimés de ciprofloxacine Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate de chlorhydrate de ciprofloxacine, voie orale USP Antibiotique APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’autorisation initiale : 09 février, 2004 Date de révision : 9 mars, 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 257177 1 _APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_ _ _ _ _ _Page 2 sur 68_ _ _ TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ................................................................................................................................. 7 1.2 Personnes âgées .................................................................................................................. 7 2 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................ 7 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ................................ 7 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................... 8 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................... 8 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ......................................................... 9 4.4 Administration ................................................................................................................... Pročitajte cijeli dokument