APO-CIPROFLOX Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2022

Aktivni sastojci:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

J01MA02

INN (International ime):

CIPROFLOXACIN

Doziranje:

750MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

QUINOLONES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2004-02-09

Svojstava lijeka

                                _APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
_ _
_ _
_Page 1 sur 68_
_ _
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate
de chlorhydrate
de ciprofloxacine, voie orale
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
09 février, 2004
Date de révision :
9 mars, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257177
1
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
_ _
_ _
_Page 2 sur 68_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
..................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
7
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................................ 7
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
...............................................................................................
8
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
......................................................... 9
4.4 Administration
...................................................................................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata