APO-AMPHÉTAMINE XR Capsule (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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21-04-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Sels mixtes d'amphétamine

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

N06BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMFETAMINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Capsule (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Sels mixtes d'amphétamine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Annexe G (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

AMPHETAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161310002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-04-07

Produkta apraksts

                                _APO-AMPHETAMINE XR (Capsules de sels mixtes d’amphétamine à
libération prolongée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
APO-AMPHETAMINE XR
Capsules de sels mixtes d’amphétamine à libération prolongée
Capsules, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg et 30 mg à prise orale
Stimulant du système nerveux central
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
07 avril 2016
Date de révision :
21 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270727
1
_APO-AMPHETAMINE XR (Capsules de sels mixtes d’amphétamine à
libération prolongée) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune modification importante récente de l’étiquette au cours des
24 derniers mois.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants
..............................................................................................................................
5
1.2 Personnes âgées
...............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 6
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
6
4.1 Co
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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