Sapro 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sapro 150 mg apvalkotās tabletes

sanoswiss uab, lithuania - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 150 mg

Azalia 75 mikrogrami apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

azalia 75 mikrogrami apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - dezogestrels - apvalkotā tablete - 75 mcg

Tetmodis 25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tetmodis 25 mg tabletes

aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - tetrabenazīns - tablete - 25 mg

Zostavax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis) - herpes zoster; immunization - vīrusu vakcīnas - zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Erbitux Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Gilenya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Equilis StrepE Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - dzīvs dzēšanas mutants streptococcus equi celms tw928 - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - zirgu imunizācijai pret streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. e. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Vpriv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.