Amversio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

a betain

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

A16AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

betaine anhydrous

Ārstniecības grupa:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Ārstniecības joma:

homocystinuria

Ārstēšanas norādes:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2022-05-05

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AMVERSIO 1 G BELSŐLEGES POR
Vízmentes betain
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Őrizze meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Amversio és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Amversio szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Amversiot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Amversiot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMVERSIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Amversio vízmentes betaint tartalmaz, amely a homociszteinuria
kiegészítő kezelésére szolgál. A
homociszteinuria egy olyan öröklött (genetikai) betegség, amelyben
a szervezet nem képes teljesen
lebontani a metioninnak nevezett aminosavat.
A metionin a táplálékban (például húsban, halban, tejben,
sajtban, tojásban) természetesen jelen levő
fehérjében található meg. A metionin homociszteinné, ez utóbbi
pedig az emésztés során normális
esetben ciszteinné alakul át. A homociszteinuriának nevezett
betegséget a homocisztein azon részének
a felhalmozódása okozza, amely nem alakul át ciszteinné. A
betegséget a vénákban kialakuló vérrögök,
a csontok meggyengülése és a csontszövetek, ille
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Amversio 1 g belsőleges por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g vízmentes betaint tartalmaz 1 g porban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por
Szabadon folyó fehér kristályos por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Amversio az alábbi hiányállapotok, illetve defektusok
következtében fennálló homociszteinuria
kiegészítő kezelésére javallott:
•
cisztationin-béta-szintáz-(CBS) hiány,
•
5,10-metilén-tetrahidrofolát-reduktáz-(MTHFR) hiány,
•
kobalamin (cbl) kofaktor metabolizmus.
Az Amversio kiegészítő kezelésként alkalmazható egyéb
terápiák, például B6-vitamin (piridoxin),
B12-vitamin (kobalamin) és folát adásakor, illetve specifikus
étrend mellett.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Amversio-kezelést homociszteinuriás betegek kezelésében jártas
orvos felügyelete mellett kell
végezni.
Adagolás
_Gyermekek és felnőttek_
A készítmény ajánlott teljes napi adagja 100 mg/ttkg/nap, napi 2
adagban beadva. A dózist azonban
egyénre szabva kell beállítani a homocisztein és a metionin
plazmaszintje alapján. Néhány betegeknél
200 mg/ttkg/nap mennyiséget meghaladó adag volt szükség a
terápiás cél eléréséhez. CBS-hiányban
szenvedő betegek esetén dózisnöveléskor fokozott óvatossággal
kell eljárni a hipermetioninémia
kockázata miatt. Ezeknél a betegeknél a metioninszintet gondosan
monitorozni kell.
_Különleges populációk _
_Máj- és vesekárosodás_
Veseelégtelenségben vagy nem alkoholos steatosis hepatisban
szenvedő betegeknél a vízmentes betain
alkalmazása során szerzett tapasztalatok nem indokolják az Amversio
adagolási rendjének módosítását.
_A terápia monitorozása _
A kezelés célja a plazma összhomocisztein szintjének 15 µmol/l
alatti vagy a lehető legalacsonyabb
szinten tartása. Az egyensúlyi koncentrációra adott válasz
általában egy hónapon belül következik be.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazás
3
K
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi