Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Szczepionki

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2009-10-10

Lietošanas instrukcija

                                38
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADJUPANRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Adjupanrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Adjupanrix
3.
Jak stosować Adjupanrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Adjupanrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ADJUPANRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST ADJUPANRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Adjupanrix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania w
profilaktyce grypy w sytuacji oficjalnie
ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA ADJUPANRIX
Po podaniu szczepionki, system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze składników szczepionki nie
jest w stanie wywołać grypy.
Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek, może się zdarzyć,
że Adjupanrix nie wywoła
pełn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adjupanrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) wariant szczepu (NIBRG-14)
3,75 mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina (HA)
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Szczepionka Adjupanrix powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Adjupanrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
najmniej trzech tygodniach aby wywołać odpowiedź immunologiczną
(patrz punkt 5.1).
_Dzieci i młodzież _
_ _
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do <36 miesi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2022