Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2022

Bahan aktif:

rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-10-10

Selebaran informasi

                                38
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADJUPANRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Adjupanrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Adjupanrix
3.
Jak stosować Adjupanrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Adjupanrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ADJUPANRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST ADJUPANRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Adjupanrix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania w
profilaktyce grypy w sytuacji oficjalnie
ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA ADJUPANRIX
Po podaniu szczepionki, system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze składników szczepionki nie
jest w stanie wywołać grypy.
Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek, może się zdarzyć,
że Adjupanrix nie wywoła
pełn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adjupanrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) wariant szczepu (NIBRG-14)
3,75 mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina (HA)
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Szczepionka Adjupanrix powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Adjupanrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
najmniej trzech tygodniach aby wywołać odpowiedź immunologiczną
(patrz punkt 5.1).
_Dzieci i młodzież _
_ _
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do <36 miesi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2022