ADENIPRAVAC TRIPLE

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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29-11-2011
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29-11-2011

Aktīvā sastāvdaļa:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA, VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127, VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO (W2512)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VIRUS OF NEWCASTLE DISEASE, STRAIN LA SOTA VIRUS SYNDROME FALL IMPLEMENTATION, EDS-76, STRAIN 127, VIRUS, infectious bursal DISE

Zāļu forma:

EMULSIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

Excipientes: PARAFINA LIQUIDA, TIOMERSAL, POLISORBATO 80, SORBITAN MONOOLEATO, MACROGOL OLEATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Ievadīšanas:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Receptes veids:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Ārstniecības grupa:

Pollos reproductores

Ārstniecības joma:

Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus + virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de Gumboro) + adenovirus aviar

Produktu pārskats:

ADENIPRAVAC TRIPLE Caja con 1 vial de 250 ml (500 dosis) Anulado No comercializado - ADENIPRAVAC TRIPLE Caja con 1 vial de 500 ml (1000 dosis) Anulado No comercializado

Autorizācija statuss:

Anulado

Autorizācija datums:

2011-12-13

Lietošanas instrukcija

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
PROSPECTO 
 
ADENIPRAVAC TRIPLE 
Emulsión inyectable. 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Laboratorios Hipra, S.A. 
Avda. la Selva, 135. 
17170 AMER (Girona)  España. 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ADENIPRAVAC TRIPLE 
Emulsión inyectable. 
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA(S)  SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Virus de la Enfermedad de Newcastle inactivado, cepa La Sota 
.IHA:1/16- 1/2048 (*) 
 
Virus del Síndrome de la caída de la Puesta ′76,  
inactivado, cepa Adenovirus-127 
IHA: 1/16-1/2048 (*) 
 
Virus de la Enfermedad de Gumboro inactivado, cepa W2512 
ELISA: 357-25000 (**) 
 
* IHA = Título de anticuerpos obtenido mediante inhibición de la hemoaglutinación.  
** ELISA = Título de anticuerpos anti IBDV determinado mediante ensayo por inmunoabsorción 
ligado a enzimas. 
 
ADYUVANTES: 
Parafina liquida. 
224,50 mg 
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal 
0,05 mg 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Para la inmunización activa de gallinas reproductoras para prevenir el Síndrome de la caída de 
la Puesta’76, la Enfermedad de Newcastle y la Enfermedad de Gumboro. 
 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
No procede. 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
Si  la  inoculación  por  vía  subcutánea  no  es  correcta  y  se  realiza  
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
_ _
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ADENIPRAVAC TRIPLE 
Emulsión inyectable  
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Virus de la Enfermedad de Newcastle inactivado, cepa La Sota 
IHA: 1/16- 1/2048 (*)  
 
Virus del Síndrome de la caída de la Puesta 
′76  
inactivado, cepa Adenovirus-127  
IHA: 1/16-1/2048 (*) 
 
Virus de la Enfermedad de Gumboro inactivado, cepa W2512 
ELISA: 357-25000 (**)  
 
(*) IHA = Título de anticuerpos obtenido mediante inhibición de la hemoaglutinación.  
(**)  ELISA  =  Título  de  anticuerpos  anti  IBDV  determinado  mediante  ensayo  por 
inmunoabsorción ligado a enzimas. 
  
ADYUVANTES: 
Parafina liquida. 
224,50 mg 
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal 
0,05 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable.  
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Aves, (gallinas reproductoras). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de gallinas reproductoras para prevenir el Síndrome de la caída de 
la Puesta 
′76, la Enfermedad de Newcastle y la Enfermedad de Gumboro. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No procede. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
No procede. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
Vacunar únicamente animales sanos. 
 
PRECAUCIONES ESPECÍ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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