Abiraterone Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abirateron acetat

Pieejams no:

Mylan Ireland Limited

ATĶ kods:

L02BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abiraterone acetate

Ārstniecības grupa:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Ārstniecības joma:

Prostatske neoplazme

Ārstēšanas norādes:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2021-08-20

Lietošanas instrukcija

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABIRATERON MYLAN 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ABIRATERON MYLAN 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abirateronacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abirateron Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Abirateron Mylan
3.
Kako uzimati Abirateron Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abirateron Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABIRATERON MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Abirateron Mylan sadrži lijek koji se zove abirateronacetat. Koristi
se za liječenje karcinoma prostate
u odraslih muškaraca koji se proširio u druge dijelove tijela.
Abirateron Mylan zaustavlja stvaranje
testosterona u organizmu, što može usporiti rast karcinoma prostate.
Kada se Abirateron Mylan propisuje u ranom stadiju bolesti pri kojem
još odgovara na hormonsko
liječenje, koristi se uz liječenje koje snižava testosteron
(liječenje deprivacijom androgena).
Kad uzimate ovaj lijek, liječnik će Vam propisati i drugi lijek koji
se zove prednizon ili prednizolon
kako bi se smanjila vjerojatnost za razvoj visokog krvnog tlaka,
nakupljanje vode u tijelu (zadržavanje
tekućine) ili sniženje razine kalija u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ABIRATERON MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ABIRATERON MYLAN
-
ako ste alergični na abirateronacetat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
ako ste žena, a posebice ako ste trudni. Abira
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abirateron Mylan 500 mg filmom obložene tablete
Abirateron Mylan 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abirateron Mylan 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg abirateronacetata, što
odgovara 446 mg abiraterona.
Abirateron Mylan 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg abirateronacetata, što
odgovara 893 mg abiraterona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Abirateron Mylan 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 500 mg sadrži 68 mg laktoza hidrata
(vidjeti dio 4.4).
Abirateron Mylan 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 1000 mg sadrži 136 mg laktoza
hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Abirateron Mylan 500 mg filmom obložene tablete
Smeđa ovalna filmom obložena tableta s utisnutom oznakom 500 na
jednoj strani, dimenzija 19 mm
dužine x 10 mm širine.
Abirateron Mylan 1000 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta ovalna filmom obložena tableta s razdjelnom crtom
na jednoj strani, te bez oznaka
na drugoj strani, dimenzija 23 mm dužine x 11 mm širine. Urez služi
samo kako bi se olakšalo
lomljenje tablete radi lakšeg gutanja, a ne da bi se podijelila na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abirateron Mylan indiciran je u kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom za:
•
liječenje novodijagnosticiranog hormonski osjetljivog metastatskog
karcinoma prostate visokog
rizika (engl. metastatic hormone sensitive prostate cancer, mHSPC) u
odraslih muškaraca u
kombinaciji s terapijom deprivacije androgena (engl. androgen
deprivation therapy, ADT)
(vidjeti dio 5.1)
•
liječenje metastatskog karcinoma prostate rezistentnog na kastraciju
(engl. metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u odraslih muškaraca koji nemaju
simptome ili imaju bla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi