Abasaglar (previously Abasria)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

glargin inzulin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2014-09-09

Lietošanas instrukcija

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABASAGLAR 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
glargin inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. AZ INZULIN
INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATI
ÚTMUTATÓJÁT AZ INJEKCIÓS TOLLHOZ MELLÉKELVE TALÁLJA. A
GYÓGYSZER ALKALMAZÁSA ELŐTT NÉZZE ÁT
EZEKET.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ABASAGLAR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ABASAGLAR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ABASAGLAR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ABASAGLAR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABASAGLAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABASAGLAR glargin inzulint tartalmaz, ami olyan módosított
inzulin, ami nagyon hasonlít az
emberi szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz.
Az ABASAGLAR-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy idősebb gyermekeknél.
A cukorbetegség olyan betegség, amikor a szervezet nem képes annyi
inzulint termelni, hogy a
vércukorszint megfelelő m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ABASAGLAR 100 egység/ml oldatos injekció patronban
2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység glargin inzulint* tartalmaz milliliterenként (ami 3,64
mg-mal egyenértékű).
Patrononként 3 ml oldatos injekciót tartalmaz, ami 300 egységnek
felel meg.
*előállítása rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves
vagy idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ABASAGLAR, glargin inzulint (ami egy inzulinanalóg) tartalmaz,
melynek hosszú a hatástartama.
Az ABASAGLAR-t naponta egyszer kell beadni, bármikor a nap folyamán,
de minden nap
ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adagot és a beadás időpontját) egyénileg
kell megállapítani. 2-es típusú
diabetes mellitus-ban szenvedő betegek esetén az ABASAGLAR oralis
antidiabetikumokkal együtt is
adható.
Ennek a gyógyszernek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ez az egység kizárólag a
glargin inzulinra vonatkozik, és nem keverendő össze a nemzetközi
egységgel (NE) vagy azokkal az
egységekkel, melyeket más inzulinanalógok hatáserősségének
kifejezésére alkalmaznak (lásd
5.1 pont).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek (≥65 éves) _
Időseknél a vesefunkció fokozatos romlása az inzulinigény tartós
csökkenéséhez vezethet.
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az inzulinszükséglet a
csökkent inzulinmetabolizmus
miatt kisebb lehet.
_ _
3
_Májkárosodás _
Májkárosodásban szenvedő betegek esetén kisebb lehet az
inzulinszükséglet a csökkent
glükoneogenezis és a csökkent inzulinmetabolizmus következtében.
_Gyermekek és serdülők_
_Serdülők és 2 éves vagy annál idősebb 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu