Abasaglar (previously Abasria)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glargin inzulin

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2014-09-09

Gebrauchsinformation

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABASAGLAR 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
glargin inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. AZ INZULIN
INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATI
ÚTMUTATÓJÁT AZ INJEKCIÓS TOLLHOZ MELLÉKELVE TALÁLJA. A
GYÓGYSZER ALKALMAZÁSA ELŐTT NÉZZE ÁT
EZEKET.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ABASAGLAR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ABASAGLAR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ABASAGLAR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ABASAGLAR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABASAGLAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABASAGLAR glargin inzulint tartalmaz, ami olyan módosított
inzulin, ami nagyon hasonlít az
emberi szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz.
Az ABASAGLAR-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy idősebb gyermekeknél.
A cukorbetegség olyan betegség, amikor a szervezet nem képes annyi
inzulint termelni, hogy a
vércukorszint megfelelő m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ABASAGLAR 100 egység/ml oldatos injekció patronban
2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység glargin inzulint* tartalmaz milliliterenként (ami 3,64
mg-mal egyenértékű).
Patrononként 3 ml oldatos injekciót tartalmaz, ami 300 egységnek
felel meg.
*előállítása rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves
vagy idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ABASAGLAR, glargin inzulint (ami egy inzulinanalóg) tartalmaz,
melynek hosszú a hatástartama.
Az ABASAGLAR-t naponta egyszer kell beadni, bármikor a nap folyamán,
de minden nap
ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adagot és a beadás időpontját) egyénileg
kell megállapítani. 2-es típusú
diabetes mellitus-ban szenvedő betegek esetén az ABASAGLAR oralis
antidiabetikumokkal együtt is
adható.
Ennek a gyógyszernek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ez az egység kizárólag a
glargin inzulinra vonatkozik, és nem keverendő össze a nemzetközi
egységgel (NE) vagy azokkal az
egységekkel, melyeket más inzulinanalógok hatáserősségének
kifejezésére alkalmaznak (lásd
5.1 pont).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek (≥65 éves) _
Időseknél a vesefunkció fokozatos romlása az inzulinigény tartós
csökkenéséhez vezethet.
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az inzulinszükséglet a
csökkent inzulinmetabolizmus
miatt kisebb lehet.
_ _
3
_Májkárosodás _
Májkárosodásban szenvedő betegek esetén kisebb lehet az
inzulinszükséglet a csökkent
glükoneogenezis és a csökkent inzulinmetabolizmus következtében.
_Gyermekek és serdülők_
_Serdülők és 2 éves vagy annál idősebb 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt