Zonisamide Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zonisamide

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N03AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zonisamide

Farmakoterapinė grupė:

Antiepilettici,

Gydymo sritis:

Epilessia

Terapinės indikacijos:

In monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti con epilessia di nuova diagnosi;terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 6 anni e sopra.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2016-03-31

Pakuotės lapelis

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG CAPSULE RIGIDE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG CAPSULE RIGIDE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG CAPSULE RIGIDE
zonisamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZONISAMIDE MYLAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZONISAMIDE MYLAN
3.
Come prendere ZONISAMIDE MYLAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZONISAMIDE MYLAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ZONISAMIDE MYLAN E A COSA SERVE
ZONISAMIDE MYLAN contiene il principio attivo zonisamide ed è usato
come farmaco
antiepilettico.
ZONISAMIDE MYLAN è utilizzato per il trattamento di crisi epilettiche
che interessano una parte del
cervello (crisi parziali), che possono essere seguite o meno da una
crisi che interessa tutto il cervello
(generalizzazione secondaria).
ZONISAMIDE MYLAN può essere utilizzato:
•
da solo per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti
•
con altri medicinali antiepilettici per il trattamento delle crisi
epilettiche in adulti, adolescenti e
bambini a partire da 6 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZONISAMIDE MYLAN
NON PRENDA ZONISAMIDE MYLAN:
–
se è allergico alla zonisamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
–
se è allergico ad altri medicinali sulfamidici, ad esempio:
antibiotici sulfamidici, diuretici
tiazidici e medicin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di zonisamide.
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di zonisamide.
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di zonisamide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 25’ in
nero contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 14,4 mm.
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 50’ in
rosso, contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 15,8 mm.
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 100’ in
nero, contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 19,3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZONISAMIDE MYLAN è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con o senza
generalizzazione
secondaria, in adulti con epilessia di nuova diagnosi (vedere
paragrafo 5.1);
•
terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con
o senza generalizzazione
secondaria, in adulti, adolescenti e bambini a partire da 6 anni di
età.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia – adulti
_Incremento della dose e dose di mantenimento _
ZONISAMIDE MYLAN può essere assunto in monoterapia o essere aggiunto
alla terapia esistente
negli adulti. La dose deve essere titolata in base all'effetto
clinico. Gli incrementi della dose e le dosi
di mantenimento raccomandati sono riportati nella Tabella 1. Alcuni
pazienti, soprattutto quelli che
no
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją