Zonisamide Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zonisamide

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N03AX15

Designació comuna internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

In monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti con epilessia di nuova diagnosi;terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra i 6 anni e sopra.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-03-31

Informació per a l'usuari

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG CAPSULE RIGIDE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG CAPSULE RIGIDE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG CAPSULE RIGIDE
zonisamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZONISAMIDE MYLAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZONISAMIDE MYLAN
3.
Come prendere ZONISAMIDE MYLAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZONISAMIDE MYLAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ZONISAMIDE MYLAN E A COSA SERVE
ZONISAMIDE MYLAN contiene il principio attivo zonisamide ed è usato
come farmaco
antiepilettico.
ZONISAMIDE MYLAN è utilizzato per il trattamento di crisi epilettiche
che interessano una parte del
cervello (crisi parziali), che possono essere seguite o meno da una
crisi che interessa tutto il cervello
(generalizzazione secondaria).
ZONISAMIDE MYLAN può essere utilizzato:
•
da solo per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti
•
con altri medicinali antiepilettici per il trattamento delle crisi
epilettiche in adulti, adolescenti e
bambini a partire da 6 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZONISAMIDE MYLAN
NON PRENDA ZONISAMIDE MYLAN:
–
se è allergico alla zonisamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
–
se è allergico ad altri medicinali sulfamidici, ad esempio:
antibiotici sulfamidici, diuretici
tiazidici e medicin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di zonisamide.
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di zonisamide.
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di zonisamide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
ZONISAMIDE MYLAN 25 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 25’ in
nero contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 14,4 mm.
ZONISAMIDE MYLAN 50 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 50’ in
rosso, contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 15,8 mm.
ZONISAMIDE MYLAN 100 mg capsule rigide
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso ‘Z 100’ in
nero, contenente polvere
bianca/biancastra. Ogni capsula rigida è lunga circa 19,3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZONISAMIDE MYLAN è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con o senza
generalizzazione
secondaria, in adulti con epilessia di nuova diagnosi (vedere
paragrafo 5.1);
•
terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con
o senza generalizzazione
secondaria, in adulti, adolescenti e bambini a partire da 6 anni di
età.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia – adulti
_Incremento della dose e dose di mantenimento _
ZONISAMIDE MYLAN può essere assunto in monoterapia o essere aggiunto
alla terapia esistente
negli adulti. La dose deve essere titolata in base all'effetto
clinico. Gli incrementi della dose e le dosi
di mantenimento raccomandati sono riportati nella Tabella 1. Alcuni
pazienti, soprattutto quelli che
no
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents