Zonegran

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zonisamide

Prieinama:

Amdipharm Limited

ATC kodas:

N03AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zonisamide

Farmakoterapinė grupė:

Antiepilettici,

Gydymo sritis:

Epilessia, Parziale

Terapinės indikacijos:

Zonegran è indicato come:in monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti con epilessia di nuova diagnosi;terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra sei anni e sopra.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2005-03-10

Pakuotės lapelis

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG E 100 MG CAPSULE RIGIDE
zonisamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI._ _
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zonegran e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zonegran
3.
Come prendere Zonegran
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zonegran
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZONEGRAN E A COSA SERVE
Zonegran contiene il principio attivo zonisamide ed è usato come
farmaco antiepilettico.
Zonegran è utilizzato per il trattamento di crisi epilettiche che
interessano una parte del cervello (crisi
parziali), che possono essere seguite o meno da una crisi che
interessa tutto il cervello
(generalizzazione secondaria).
Zonegran può essere utilizzato:
•
da solo per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti
•
con altri medicinali antiepilettici per il trattamento delle crisi
epilettiche in adulti, adolescenti e
bambini a partire da 6 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZONEGRAN
NON PRENDA ZONEGRAN
•
se è allergico alla zonisamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
•
se è allergico ad altri medicinali sulfamidici, ad esempio:
antibiotici sulfamidici, diuretici tiazidici
e medicinali contro il diabete a base di sulfoniluree,
•
se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Zonegran 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zonegran 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di zonisamide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 0,75 mg di olio vegetale idrogenato (di
semi di soia)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso “ZONEGRAN
25” in nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zonegran è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con o senza
generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi (vedere
paragrafo 5.1);
•
terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con
o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire da
6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia - Adulti
_Incremento della dose e dose di mantenimento _
Zonegran può essere assunto in monoterapia o essere aggiunto alla
terapia esistente negli adulti. La
dose deve essere titolata in base all’effetto clinico. Gli
incrementi della dose e le dosi di mantenimento
raccomandati sono riportati nella Tabella 1. Alcuni pazienti,
soprattutto quelli che non assumono
agenti induttori del CYP3A4, possono rispondere a dosi inferiori.
_Sospensione _
Nel caso in cui sia necessario interrompere il trattamento con
Zonegran, la sospensione deve essere
effettuata gradualmente (vedere paragrafo 4.4). Negli studi clinici in
pazienti adulti, è stata applicata
una riduzione delle dosi di 100 mg a intervalli settimanali, con
contemporaneo aggiustamento delle
dosi degli altri farmaci antiepilettici (ove necessario).
3
TABELLA 1
ADULTI - INCREMENTO DELLA DOSE E REGIME DI MANTENIMENTO RACCOMANDATI
REGIME DI
TRATTAMENTO
FASE DI TITOLAZIONE
DOSE DI MANTENIMENTO
ABITUALE
MONOTERAPIA
–
Pazienti adulti di
nuova diagnosi
SETTIMANA 1 +
2
SETTIMANA 3 + 4
S
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją