Zonegran

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zonisamide

Предлага се от:

Amdipharm Limited

АТС код:

N03AX15

INN (Международно Name):

zonisamide

Терапевтична група:

Antiepilettici,

Терапевтична област:

Epilessia, Parziale

Терапевтични показания:

Zonegran è indicato come:in monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti con epilessia di nuova diagnosi;terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra sei anni e sopra.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2005-03-10

Листовка

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG E 100 MG CAPSULE RIGIDE
zonisamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI._ _
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zonegran e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zonegran
3.
Come prendere Zonegran
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zonegran
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZONEGRAN E A COSA SERVE
Zonegran contiene il principio attivo zonisamide ed è usato come
farmaco antiepilettico.
Zonegran è utilizzato per il trattamento di crisi epilettiche che
interessano una parte del cervello (crisi
parziali), che possono essere seguite o meno da una crisi che
interessa tutto il cervello
(generalizzazione secondaria).
Zonegran può essere utilizzato:
•
da solo per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti
•
con altri medicinali antiepilettici per il trattamento delle crisi
epilettiche in adulti, adolescenti e
bambini a partire da 6 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZONEGRAN
NON PRENDA ZONEGRAN
•
se è allergico alla zonisamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
•
se è allergico ad altri medicinali sulfamidici, ad esempio:
antibiotici sulfamidici, diuretici tiazidici
e medicinali contro il diabete a base di sulfoniluree,
•
se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Zonegran 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zonegran 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di zonisamide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 0,75 mg di olio vegetale idrogenato (di
semi di soia)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Corpo opaco bianco e testa opaca bianca, con impresso “ZONEGRAN
25” in nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zonegran è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con o senza
generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi (vedere
paragrafo 5.1);
•
terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche parziali, con
o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire da
6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia - Adulti
_Incremento della dose e dose di mantenimento _
Zonegran può essere assunto in monoterapia o essere aggiunto alla
terapia esistente negli adulti. La
dose deve essere titolata in base all’effetto clinico. Gli
incrementi della dose e le dosi di mantenimento
raccomandati sono riportati nella Tabella 1. Alcuni pazienti,
soprattutto quelli che non assumono
agenti induttori del CYP3A4, possono rispondere a dosi inferiori.
_Sospensione _
Nel caso in cui sia necessario interrompere il trattamento con
Zonegran, la sospensione deve essere
effettuata gradualmente (vedere paragrafo 4.4). Negli studi clinici in
pazienti adulti, è stata applicata
una riduzione delle dosi di 100 mg a intervalli settimanali, con
contemporaneo aggiustamento delle
dosi degli altri farmaci antiepilettici (ove necessario).
3
TABELLA 1
ADULTI - INCREMENTO DELLA DOSE E REGIME DI MANTENIMENTO RACCOMANDATI
REGIME DI
TRATTAMENTO
FASE DI TITOLAZIONE
DOSE DI MANTENIMENTO
ABITUALE
MONOTERAPIA
–
Pazienti adulti di
nuova diagnosi
SETTIMANA 1 +
2
SETTIMANA 3 + 4
S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-10-2013
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка естонски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка английски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-10-2013
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-10-2013
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-10-2013
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка португалски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-10-2013
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-10-2013
Листовка Листовка фински 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2023
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите