Zoledronic acid Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zoledroonhape

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2012-08-15

Pakuotės lapelis

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Pharma toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub
bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast kortikosteroidravist põhjustatud
osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning on sage naistel pärast
menopausi, võib esineda ka meestel. Pärast menopausi lõpetavad
naiste munasarjad naissuguhormoon
östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena püsida. Pärast
menopausi tekib luude hõrenemine, luud
muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini. Osteoporoos võib meestel
ja naistel tekkida ka
hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib mõjutada luude
tugevust. Paljudel osteoporoosi
põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid neil on siiski
luumurdude tekke risk, kuna
osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt androgeenidest
tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samut
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusioonilahus pudelis
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Zoledronic acid Teva Pharma manustamist
piisavalt hüdreeritud. See on
eriti oluline eakate (≥ 65 aasta) ja diureetilist ravi saavate
patsientide puhul.
Zoledronic acid Teva Pharma -ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas
koguses kaltsiumi ja D-
vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Zoledronic acid
Teva Pharma intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt, kaaludes võimalikke Zoledronic acid Teva
Pharma riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta
järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada
zoledroonhappe-infusiooni vähemalt kaks nädalat
pärast reieluu proksimaalse osa murr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją