Zoledronic acid Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zoledroonhape

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Endassetõmbunud

Fecha de autorización:

2012-08-15

Información para el usuario

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Pharma toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub
bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast kortikosteroidravist põhjustatud
osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning on sage naistel pärast
menopausi, võib esineda ka meestel. Pärast menopausi lõpetavad
naiste munasarjad naissuguhormoon
östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena püsida. Pärast
menopausi tekib luude hõrenemine, luud
muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini. Osteoporoos võib meestel
ja naistel tekkida ka
hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib mõjutada luude
tugevust. Paljudel osteoporoosi
põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid neil on siiski
luumurdude tekke risk, kuna
osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt androgeenidest
tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samut
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusioonilahus pudelis
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Zoledronic acid Teva Pharma manustamist
piisavalt hüdreeritud. See on
eriti oluline eakate (≥ 65 aasta) ja diureetilist ravi saavate
patsientide puhul.
Zoledronic acid Teva Pharma -ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas
koguses kaltsiumi ja D-
vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Zoledronic acid
Teva Pharma intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt, kaaludes võimalikke Zoledronic acid Teva
Pharma riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta
järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada
zoledroonhappe-infusiooni vähemalt kaks nädalat
pärast reieluu proksimaalse osa murr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto