Zoledronic Acid Hospira

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Pain skābes monohidrāts

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Gydymo sritis:

Hiperkalciēmija

Terapinės indikacijos:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-11-19

Pakuotės lapelis

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją