Zoledronic Acid Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Pain skābes monohidrāts

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeutické oblasti:

Hiperkalciēmija

Terapeutické indikace:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-11-19

Informace pro uživatele

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-06-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem