Zoledronic Acid Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-11-2021
SPC SPC (SPC)
09-11-2021
PAR PAR (PAR)
17-06-2014

active_ingredient:

Pain skābes monohidrāts

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

therapeutic_area:

Hiperkalciēmija

therapeutic_indication:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2012-11-19

PIL

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2014
PIL PIL չեխերեն 09-11-2021
SPC SPC չեխերեն 09-11-2021
PAR PAR չեխերեն 17-06-2014
PIL PIL դանիերեն 09-11-2021
SPC SPC դանիերեն 09-11-2021
PAR PAR դանիերեն 17-06-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2014
PIL PIL էստոներեն 09-11-2021
SPC SPC էստոներեն 09-11-2021
PAR PAR էստոներեն 17-06-2014
PIL PIL հունարեն 09-11-2021
SPC SPC հունարեն 09-11-2021
PAR PAR հունարեն 17-06-2014
PIL PIL անգլերեն 09-11-2021
SPC SPC անգլերեն 09-11-2021
PAR PAR անգլերեն 17-06-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2014
PIL PIL իտալերեն 09-11-2021
SPC SPC իտալերեն 09-11-2021
PAR PAR իտալերեն 17-06-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2014
PIL PIL մալթերեն 09-11-2021
SPC SPC մալթերեն 09-11-2021
PAR PAR մալթերեն 17-06-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2014
PIL PIL լեհերեն 09-11-2021
SPC SPC լեհերեն 09-11-2021
PAR PAR լեհերեն 17-06-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 17-06-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 09-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 09-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 17-06-2014