ZOLEDRONIC ACID FOR INJECTION Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Prieinama:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ZOLEDRONIC ACID

Dozė:

4MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

5ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2018-02-05

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CONCENTRE D'ACIDE ZOLEDRONIQUE POUR INJECTION
(Acide zolédronique pour injection)
4 mg d'acide zolédronique/5 ml incorporé comme monohydrate
Le concentré liquide stérile doit être dilué avant utilisation
Régulateur du métabolisme osseux
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
Date de préparation
77 Auriga Drive, Suite#4,
05 février 2018
Ottawa, ON, K2E 7Z7
N
o
de contrôle: 198168
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
25
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................
30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................................
35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................