ZOLEDRONIC ACID FOR INJECTION Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

ZOLEDRONIC ACID

Skammtar:

4MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

5ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-02-05

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CONCENTRE D'ACIDE ZOLEDRONIQUE POUR INJECTION
(Acide zolédronique pour injection)
4 mg d'acide zolédronique/5 ml incorporé comme monohydrate
Le concentré liquide stérile doit être dilué avant utilisation
Régulateur du métabolisme osseux
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
Date de préparation
77 Auriga Drive, Suite#4,
05 février 2018
Ottawa, ON, K2E 7Z7
N
o
de contrôle: 198168
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
25
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................
30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................................
35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................