Ypozane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

osateron acetat

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QG04CX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

osaterone acetate

Farmakoterapinė grupė:

Câini

Gydymo sritis:

Urologicals

Terapinės indikacijos:

Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (BPH) la câinii de sex masculin.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2007-01-11

Pakuotės lapelis

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT
YPOZANE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI PRODUCĂTOR:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ypozane tablete de 1,875 mg pentru câini
Ypozane tablete de 3,75 mg pentru câini
Ypozane tablete de 7,5 mg pentru câini
Ypozane tablete de 15 mg pentru câini
Osateron acetat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne la câinii masculi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate au fost modificările
uşoare şi trecătoare ale apetitului,
fie creşterea (foarte frecvent) fie scăderea (foarte rar). Sunt
frecvente schimbările comportamentale,
precum modificarea activităţii câinelui sau un comportament mai
sociabil. Alte reacţii adverse,
precum stările temporare de vomă şi/sau diaree, setea crescută sau
letargia, sunt mai puţin
frecvente. Hiperplazia glandelor mamare apare rar şi poate fi
asociată cu lactaţia în cazuri foarte
rare.
Efecte secundare trecătoare de schimbare în ceea ce priveşte blana
animalului, cum ar fi căderea
părului sau modificări ale părului, au fost observate foarte rar
după administrarea de Ypozane.
Toate aceste reacţii adverse sunt reversibile fără vreun tratament
specific.
25
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse in timpul unui
tratament)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
YPOZANE tablete de 1,875 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 3,75 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 7,5 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 15 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tabletă
Tabletă rotundă, albă, biconvexă de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm şi 12 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câinii (masculi)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (HPB) la câinii masculi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
La câinii cu HPB asociată cu prostatită, produsul poate fi
administrat simultan cu antimicrobiene.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Poate apărea o reducere temporară a nivelului de cortizol plasmatic,
situaţie care este posibil să
continue timp de câteva săptămâni după administrare. Este
necesară o supraveghere atentă a câinilor
afectaţi de stres (de ex. postoperatoriu) sau a celor cu
hipoadrenocorticism. Răspunsul la un test de
stimulare ACTH poate fi de asemenea suprimat timp de câteva
săptămâni după administrarea de
osateron.
Folosiţi cu atenţie produsul în cazul câinilor cu un istoric al
bolilor de ficat, pentru că siguranţa
folosirii acestuia la câini cu asemenea probleme nu a fost testată
în mod amănunţit, iar folosirea
tratamentului la unii câini cu probleme hepatice a avut drept
rezultat creşterea reversibilă a nivelului
de aminotransferaze şi fosfataze alcaline în testele clinice.
3
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Spălaţi-vă pe mâini după administrare.
În caz de ingestie accidentală, solicitaţi imedi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją