Ypozane

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

osateron acetat

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QG04CX90

DCI (Dénomination commune internationale):

osaterone acetate

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Urologicals

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (BPH) la câinii de sex masculin.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2007-01-11

Notice patient

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT
YPOZANE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI PRODUCĂTOR:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ypozane tablete de 1,875 mg pentru câini
Ypozane tablete de 3,75 mg pentru câini
Ypozane tablete de 7,5 mg pentru câini
Ypozane tablete de 15 mg pentru câini
Osateron acetat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne la câinii masculi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate au fost modificările
uşoare şi trecătoare ale apetitului,
fie creşterea (foarte frecvent) fie scăderea (foarte rar). Sunt
frecvente schimbările comportamentale,
precum modificarea activităţii câinelui sau un comportament mai
sociabil. Alte reacţii adverse,
precum stările temporare de vomă şi/sau diaree, setea crescută sau
letargia, sunt mai puţin
frecvente. Hiperplazia glandelor mamare apare rar şi poate fi
asociată cu lactaţia în cazuri foarte
rare.
Efecte secundare trecătoare de schimbare în ceea ce priveşte blana
animalului, cum ar fi căderea
părului sau modificări ale părului, au fost observate foarte rar
după administrarea de Ypozane.
Toate aceste reacţii adverse sunt reversibile fără vreun tratament
specific.
25
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse in timpul unui
tratament)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
YPOZANE tablete de 1,875 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 3,75 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 7,5 mg pentru câini
YPOZANE tablete de 15 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare tabletă conţine 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg sau 15 mg de
osateron acetat
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tabletă
Tabletă rotundă, albă, biconvexă de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm şi 12 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câinii (masculi)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul hipertrofiei prostatice benigne (HPB) la câinii masculi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
La câinii cu HPB asociată cu prostatită, produsul poate fi
administrat simultan cu antimicrobiene.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Poate apărea o reducere temporară a nivelului de cortizol plasmatic,
situaţie care este posibil să
continue timp de câteva săptămâni după administrare. Este
necesară o supraveghere atentă a câinilor
afectaţi de stres (de ex. postoperatoriu) sau a celor cu
hipoadrenocorticism. Răspunsul la un test de
stimulare ACTH poate fi de asemenea suprimat timp de câteva
săptămâni după administrarea de
osateron.
Folosiţi cu atenţie produsul în cazul câinilor cu un istoric al
bolilor de ficat, pentru că siguranţa
folosirii acestuia la câini cu asemenea probleme nu a fost testată
în mod amănunţit, iar folosirea
tratamentului la unii câini cu probleme hepatice a avut drept
rezultat creşterea reversibilă a nivelului
de aminotransferaze şi fosfataze alcaline în testele clinice.
3
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Spălaţi-vă pe mâini după administrare.
În caz de ingestie accidentală, solicitaţi imedi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 31-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 31-08-2021
Notice patient Notice patient croate 31-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents