Xolair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

omalizumab

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03DX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

omalizumab

Farmakoterapinė grupė:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Gydymo sritis:

Asthma; Urticaria

Terapinės indikacijos:

Alergiczne asthmaXolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                169
B. ULOTKA DLA PACJENTA
170
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOLAIR 75 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
(ampułko-strzykawka z igłą w rozmiarze 26G, niebieska osłona
strzykawki)
omalizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xolair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xolair
3.
Jak stosować lek Xolair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xolair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XOLAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xolair zawiera omalizumab, jako substancję czynną. Omalizumab
jest białkiem wytworzonym
przez człowieka, które jest podobne do naturalnego białka
wytwarzanego przez organizm. Należy do
grupy leków nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi.
Lek Xolair jest stosowany w leczeniu:
-
astmy alergicznej
-
przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa
Astma alergiczna
Lek ten stosuje się w celu zapobiegania zaostrzeniom astmy przez
kontrolowanie objawów ciężkiej
astmy alergicznej u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat i
starszych), którzy stosują już leki
przeciwastmatyczne, ale u których objawy astmy nie są dobrze
kontrolowane za pomocą leków, takich
jak wziewne steroidy w dużych dawkach i wziewni beta-agoniści.
Przew
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml
roztworu.
Xolair 75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 75 mg omalizumabu* w 0,5 ml roztworu.
*Omalizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w linii komórek
jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Klarowny do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnobrązowawo-żółtego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Astma alergiczna
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania u dorosłych,
młodzieży i dzieci (w wieku od 6
do <12 lat).
Leczenie produktem leczniczym Xolair należy rozważać jedynie
pacjentów z astmą wywołaną za
pośrednictwem IgE (immunoglobulina E) (patrz punkt 4.2).
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
wspomagającym, w celu poprawy
kontroli astmy u pacjentów z ciężką, przewlekłą astmą
alergiczną, u których stwierdzono dodatni
wynik testu skórnego lub reaktywność
_in vitro_
na całoroczne alergeny wziewne oraz, u których
stwierdzono zmniejszoną czynność płuc (FEV
1
<80%) jak również częste objawy choroby
występujące w ciągu dnia lub będące przyczyną przebudzeń w nocy
oraz u których wielokrotnie
udokumentowano ciężkie zaostrzenia astmy występujące pomimo
przyjmowania dużych dobowych
dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z długo
działającym, wziewnym agonistą
receptorów beta-2.
_ _
_ _
3
_Dzieci (w wieku od 6 do <12 lat) _
Produkt leczniczy Xolair jest wskazany do stosowania w leczeniu
ws
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją